1、按工艺及规范要求做好药品生产现场质量控制管理。2、生产现场的日常监控及环境监测，对现场进行管理、沟通协调，按相关标准进行相关检查、验收。3、取样及相应记录填写，检查确认，专项工作的落实、数据收集整理分析。任职资格：1、生物、化学、药学等相关专业大专及以上学历，25~40岁；2、2年以上药企或原料药质量管理工作经验，有熟悉合成工艺研发经验者优先；3、熟悉制药行业GMP质量管理的相关要求规范；4、具备原料药企业质量管理工作经验和现场监控工作经验优先。5、工作认真负责，踏实敬业，有较好的学习能力和执行力。 职能类别：药品生产/质量管理 关键字：QA质量管理GMP规范工艺合成生物制药